Redacción El Coahuilense
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la comercialización de medicamentos falsificados empleados en el tratamiento de tipos específicos de cáncer.
Los medicamentos Perjeta (pertuzumab) de solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) de 80 mgb presentaron irregularidades en sus números de lotes, por lo que las empresas encargadas de estos registros sanitarios desconocieron los fármacos.
“De haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo de inmediato a través del siguiente enlace», advirtió la Cofepris a través de un comunicado.
Productos Roche, empresa encargada del medicamento Perjeta, denunció a la Cofepris la presencia de lotes falsos y productos con certificados analíticos que ellos no emitieron.
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La alerta sanitaria para este medicamento, indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama (HER2-positivo), fue publicada desde el 18 de agosto de 2022, por lo que ahora la Cofepris actualiza los lotes que la empresa detectó como irregulares.
“Los números de lote detectados son: K8567H92 con fecha de caducidad SEP 22 (ya vencida), L3200A27 con fecha de caducidad 01NOV24, H0652H02 con fecha de caducidad JUN 25, H0639B03 con fecha de caducidad 24MAR25 y H0642B02 con fecha de caducidad 09ABR25” detalló la autoridad sanitaria.
En el caso del medicamento Tagrisso (osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, la empresa AztraZeneca informó a Cofepris que el número de lote FJ0327 no corresponde con ninguno que hayan fabricado ellos. Además, la empresa agregó que la presentación del medicamento en frasco no está autorizada en México.
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Esta no es la primera vez que la Cofepris alerta sobre la falsificación de medicamentos irregulares. El 9 de septiembre la autoridad sanitaria también emitió una alerta sobre la comercialización de analgésicos y antigripales falsos de la empresa Bayer.
La comisión declaró que se desconocen las condiciones de fabricación, transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, lo que hace imposible garantizar su seguridad, calidad y eficacia, así que implican un riesgo a la salud.
La Cofepris agregó que para validar la autenticidad de cualquier medicamento se puede visitar la página de Consulta de Registros Sanitarios.
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